ARIANNA ® - Ethinylestradiol + Gestodeen

ARIANNA ® is een geneesmiddel op basis van ethinylestradiol + gestodeen

THERAPEUTISCHE GROEP: systemische hormonale anticonceptiva - progestageen en oestrogenen, vaste combinatie

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ARIANNA ® - Anticonceptiepil

ARIANNA ® wordt gebruikt als een oraal anticonceptiemiddel.

Werkingsmechanisme ARIANNA ® - Anticonceptiepil

ARIANNA ® is een orale contraceptivum van de derde generatie, gegeven de aanwezigheid van een synthetisch progestageen zoals gestodeen.

Ondanks de aanwezigheid van synthetische progestagenen, die in wezen nuttig zijn voor het beheersen van enkele van de meest voorkomende bijwerkingen van orale anticonceptie, zoals vochtretentie, gewichtstoename en huidaandoeningen, voeren anticonceptiva van de derde generatie het anticonceptieve effect op een vergelijkbare manier uit als hoeveel gemaakt van klassieke anticonceptiva.

In feite vertegenwoordigt de remming van de ovulatie veroorzaakt door de negatieve feedback uitgeoefend op de hypothalamus in relatie tot de secretie van gonadotropines, en de chemisch-fysische variaties geïnduceerd op het niveau van het cervicaal slijm dat nodig is om de opkomst van de spermatozoa in het vrouwelijke geslachtsorgaan tegen te gaan, vertegenwoordigen de hoofdmechanismen door welke ethinylestradiol en gestodeen in ARIANNA ® het anticonceptieve effect garanderen.

De lange halfwaardetijd van beide actieve ingrediënten, geschat op ongeveer 24 uur, maakt het ook mogelijk om de anticonceptionele werking te behouden door eenvoudigweg één tablet per dag in te nemen, bij voorkeur altijd op hetzelfde moment.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. CONTRACTEN VAN DE FASES VAN DERDE GENERATIES EN FREQUENTIES VOOR VERHUURD PERSONEEL

Interessante studie die aantoont hoe de toediening van orale anticonceptiva op basis van ethinylestradiol en gestodeen op geen enkele manier de hartslag beïnvloedt, en dus niet minimaal de ritmische eigenschappen van het hart beïnvloedt.

2. CONTRAFFECTIVES OP BASIS VAN MANAGERS EN ATLETISCHE CAPACITEITEN

Studie die alle atleten die onderworpen zijn aan gecombineerde hormonale anticonceptie troost. In feite toont het werk aan hoe de inname van op ethinylestradiol gebaseerde hormonale anticonceptiva en gestodeen de aerobe capaciteit niet verlengt, laat staan de maximale krachtpiek, gedurende langere perioden.

3. CONTRACEPTIEVEN EN VENOUS TROMBOEMBULISME

Kritisch onderzoek, uitgevoerd na een zorgvuldige herlezing van de wetenschappelijke literatuur die opmerkt dat het verhoogde risico van embolische veneuze trombusgebeurtenissen, resulteert in een basale conditie van orale anticonceptie, afhankelijk van de dosis en de duur van oestrogeen en in plaats daarvan onafhankelijk van het gebruikte progestine.

Wijze van gebruik en dosering

ARIANNA ® geel omhulde tabletten van 15 mcg ethinylestradiol en 60 mcg gestodeen, witte tabletten zonder actieve ingrediënten:

de specifieke formulering van de tabletten in de verpakking maakt het innemen van één tablet per dag mogelijk zonder perioden van suspensie.

Meer bepaald heeft het betreffende farmaceutisch bedrijf, om vergeetachtigheid of variaties van het normale doseringsschema te voorkomen, geëxperimenteerd met een nieuwe therapeutische aanpak, bestaande uit:

24 opeenvolgende dagen van het nemen van een stro-geel tablet (met hormonen);
4 opeenvolgende dagen na inname van een banktablet (placebo).

Zodra het pakket is voltooid, zonder opschortingsperioden, moet u onmiddellijk beginnen met een nieuwe cyclus.

Over het algemeen verschijnt een bloeding van de suspensie ongeveer 2 dagen na het innemen van de laatste gele tablet, dwz vanaf de laatste inname van ethinylestradiol en gestodeen.

Variaties in het doseringsschema kunnen nodig zijn in bepaalde omstandigheden, zoals: recente abortussen of zwangerschappen, eerdere anticonceptietherapieën en aandoeningen van verschillende aard.

ARIANNA ® -waarschuwingen - anticonceptiepil

Alvorens orale anticonceptiva zoals ARIANNA® in te nemen, is het raadplegen van een gespecialiseerde arts noodzakelijk, nuttig voor het evalueren van zowel de therapeutische geschiktheid als de afwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de toediening van dit geneesmiddel.

Gezien de mogelijke bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem en andere systemen, gerelateerd aan het gebruik van orale anticonceptiva, de aanwezigheid van cardiovasculaire en neoplastische ziekten op de plaats of in het verleden, lever- en nierziekten, neurologische en psychiatrische aandoeningen, metabole pathologieën zoals diabetes en risicofactoren voor hart- en vaatziekten zoals obesitas of roken, kunnen volledig incompatibel zijn met orale op hormonen gebaseerde anticonceptie.

Als de specialist in plaats daarvan besluit over de haalbaarheid van orale anticonceptie, is het noodzakelijk dat de patiënt periodiek wordt gecontroleerd en op de hoogte wordt gesteld van de mogelijke risico's en tekenen die nuttig zijn voor het herkennen van de ziektetoestanden, zodat wordt voorzien in de onmiddellijke opschorting van de therapie.

ARIANNA ® bevat lactose zodat de inname ervan bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose / galactose malabsorptie of lactose-intolerantie kan worden geassocieerd met ernstige gastro-intestinale stoornissen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

ARIANNA ® is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege de afwezigheid van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van dit geneesmiddel kunnen karakteriseren, en gezien het vermogen van de twee actieve ingrediënten die het bevat om het borstfilter te doordringen en zich te concentreren in de moedermelk.

interacties

Het levermetabolisme waaraan gestodeen en ethinylestradiol worden onderworpen, verhoogt het risico op klinisch relevante geneesmiddelinteracties aanzienlijk.

In feite zijn de cytochromiale enzymen die verantwoordelijk zijn voor de hepatische transformaties van de hiervoor genoemde hormonen bijzonder gevoelig voor de inductieve werking van actieve ingrediënten zoals rifampicine, fenytoïne, barbituraten, antiretrovirale middelen, antibiotica, kruidenremedies zoals sint-janskruid, die het metabolisme van 'ethinylestradiol en gestodeen, bepalen een verlaging van de bloedconcentraties en het daaruit voortvloeiende anticonceptieve effect.

Daarom moet de gelijktijdige inname van meer geneesmiddelen noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een medische raadpleging en mogelijk gepaard gaan met anticonceptiedekkingssystemen.

ARIANNA ® contra-indicaties - anticonceptiepil

ARIANNA ® is gecontraïndiceerd in geval van huidige of eerdere veneuze trombose, beroerte, hypertensie, metabole pathologieën zoals diabetes mellitus, hypertensie en dyslipidemie, veranderingen in lever- en nierfunctie, kwaadaardige pathologieën, neuro-psychiatrische aandoeningen, motorische stoornissen, niet-gediagnosticeerde gynaecologische aandoeningen en in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel er orale anticonceptiva van de derde generatie werden geboren met het doel de bijwerkingen van orale anticonceptie te minimaliseren, werd het gebruik van ARIANNA ® vaak in verband gebracht met bijwerkingen zoals stemmingsstoornissen, geïrriteerdheid, hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid en braken. buikpijn, gewichtsveranderingen, toegenomen gevoeligheid en pijn van de borsten, hemorragische vlekken en veranderingen in cervicale afscheiding.

Er zijn echter langdurige maar gelukkig minder bijwerkingen geweest, zoals cholestatische geelzucht, erythema nodosum, pancreatitis en embolische arteriële en veneuze trombus.