Wat is Tevagrastim?
Tevagrastim is een oplossing voor injectie of infusie (indruppeling in een ader). Bevat de werkzame stof filgrastim.
Tevagrastim is een "biosimilar" -geneesmiddel, wat betekent dat het vergelijkbaar is met een biologisch geneesmiddel dat al in de Europese Unie (EU) is toegelaten en dezelfde werkzame stof bevat (ook "referentiegeneesmiddel" genoemd). Het referentiegeneesmiddel voor Tevagrastim is Neupogen. Zie de vragen en antwoorden voor meer informatie over biosimilaire geneesmiddelen door hier te klikken.
Waarvoor wordt Tevagrastim gebruikt?
Tevagrastim wordt gebruikt om de productie van witte bloedcellen te stimuleren in de volgende situaties:
- om de duur van neutropenie (lage niveaus van neutrofielen, een type witte bloedcel) en de incidentie van febriele neutropenie (neutropenie met koorts) te verminderen bij patiënten die chemotherapie ondergaan (behandeling van een tumor) cytotoxisch (celvernietiger);
- om de duur van neutropenie te verminderen bij patiënten die een behandeling ondergaan om beenmergcellen te vernietigen vóór een transplantatie van hetzelfde (zoals bij sommige leukemiepatiënten) als ze het risico lopen op langdurige ernstige neutropenie;
- verhoging van de neutrofieleniveaus en vermindering van het infectierisico bij patiënten met neutropenie met een voorgeschiedenis van ernstige en herhaalde infecties;
- voor de behandeling van aanhoudende neutropenie bij patiënten met een geavanceerde infectie met een humaan immunodeficiëntievirus (hiv), met het oog op het verminderen van het risico op bacteriële infecties wanneer andere behandelingen ontoereikend zijn.
Tevagrastim kan ook worden gebruikt bij patiënten die op het punt staan stamcellen te doneren voor een transplantatie, om hen te helpen deze cellen uit het beenmerg vrij te maken.
Het geneesmiddel is alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
Hoe wordt Tevagrastim gebruikt?
Tevagrastim wordt toegediend door subcutane injectie of intraveneuze infusie. Hoe het wordt toegediend, hangt af van de reden voor het gebruik, het lichaamsgewicht van de patiënt en de respons op de behandeling. Tevagrastim wordt meestal toegediend in een gespecialiseerd behandelcentrum, hoewel patiënten die onder de huid worden geïnjecteerd het zelf kunnen injecteren, op voorwaarde dat ze goed zijn opgeleid. Zie de bijsluiter voor meer informatie.
Hoe werkt Tevagrastim?
De werkzame stof in Tevagrastim, filgrastim, lijkt sterk op een menselijk eiwit dat granulocytkolonie-stimulerende factor (G-CSF) wordt genoemd. Filgrastim wordt geproduceerd volgens een methode die bekend staat als "recombinant-DNA-technologie": het is afkomstig van een bacterie waarin een gen (DNA) is geënt, waardoor het in staat is om filgrastim te produceren. De vervanger werkt op dezelfde manier als de natuurlijk geproduceerde G-CSF-factor en stimuleert het beenmerg om meer witte bloedcellen te produceren.
Welke studies zijn uitgevoerd op Tevagrastim?
Tevagrastim heeft studies ondergaan om de gelijkenis met het referentiepreparaat Neupogen aan te tonen.
Een hoofdonderzoek vergeleek Tevagrastim met Neupogen en een placebo (een schijnbehandeling) bij 348 borstkankerpatiënten. De studie onderzocht de duur van ernstige neutropenie tijdens de eerste cyclus van cytotoxische chemotherapie bij patiënten.
Twee andere studies werden uitgevoerd bij patiënten met longkanker en non-Hodgkin-lymfoom om de veiligheid van Tevagrastim te onderzoeken.
Welke voordelen bleek Tevagrastim tijdens de studies te hebben?
Behandeling met Tevagrastim en Neupogen gaf bijna dezelfde afname van de duur van ernstige neutropenie. In de eerste 21 dagen van de chemotherapiecyclus hadden patiënten die met zowel Tevagrastim als Neupogen werden behandeld gemiddeld 1, 1 dagen ernstige neutropenie, vergeleken met 3, 8 dagen bij degenen die placebo gebruikten. Daarom bleek de werkzaamheid van Tevagrastim gelijk te zijn aan die van Neupogen.
Welke risico's houdt het gebruik van Tevagrastim in?
De meest voorkomende bijwerking van Tevagrastim (bij meer dan 1 op de 10 patiënten) is musculoskeletale pijn (pijn in de spieren en botten). Bij meer dan één op de 10 patiënten kunnen andere bijwerkingen worden waargenomen, afhankelijk van de ziekte waarvoor Tevagrastim wordt gebruikt. Zie de bijsluiter voor de volledige beschrijving van de gerapporteerde bijwerkingen van Tevagrastim.
Tevagrastim mag niet worden gebruikt bij mensen die mogelijk overgevoelig (allergisch) zijn voor filgrastim of voor enig ander bestanddeel van het middel.
Waarom is Tevagrastim goedgekeurd?
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) was van mening dat Tevagrastim op basis van de bepalingen van de EU-wetgeving kwaliteits-, veiligheids- en werkzaamheidskenmerken vertoonde die vergelijkbaar zijn met die van Neupogen. Het CHMP is daarom van mening dat, net zoals in het geval van Neupogen, de voordelen opwegen tegen de vastgestelde risico's. Het Comité heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van Tevagrastim.
Meer informatie over Tevagrastim
Op 15 september 2008 heeft de Europese Commissie een handelsvergunning afgegeven voor Tevagrastim, geldig in de hele Europese Unie, aan Teva Generics GmbH.
Klik hier voor het volledige EPAR van Tevagrastim. Laatste update van deze samenvatting: 09-2008
