CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® is een geneesmiddel op basis van Clobetasol-propionaat

THERAPEUTISCHE GROEP: niet-geassocieerde corticosteroïden, dermatologische preparaten

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® is geïndiceerd voor de behandeling van alle huidaandoeningen die gevoelig zijn voor corticosteroïden en is in het algemeen resistent tegen andere therapieën.

Werkingsmechanisme CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® is een geneesmiddel dat bijzonder actief is tegen huidontstekingsaandoeningen dankzij de aanwezigheid van Clobetasol, een synthetische corticosteroïde met een veel intensere therapeutische activiteit dan die van andere corticosteroïden zoals Betamethason.

Naast de klassieke ontstekingsremmende activiteit, uitgevoerd door de remming van de flogistische cascade en de vermindering van de synthese van ontstekingsmediatoren, was Clobetasol ook effectief in het verminderen van de lokale concentratie van mestcellen, in tegenstelling tot de klassieke vasodilatatie die wordt waargenomen tijdens allergische gebeurtenissen en ontstekingsreacties en zorgen zo voor een snelle remissie van de symptomen.

De bovengenoemde therapeutische eigenschappen worden verder ondersteund door de goede farmacokinetische eigenschappen die het mogelijk maken om de percutane systemische absorptie van het topisch aangebrachte actieve bestanddeel aanzienlijk te beperken, waardoor het risico van mogelijk klinisch relevante bijwerkingen wordt verminderd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

CLOBETASOL IN DE BEHANDELING VAN VITILIGINE

Dermatol Ther (Heidelb). 2013 4 juni; 3 (1): 95-105. doi: 10.1007 / s13555-013-0028-8. Print 2013 jun.

Studie die het vermogen van een op Clobetasol gebaseerd huidschuim aantoont om de symptomatologische manifestaties die aanwezig zijn tijdens vitiligo significant te verbeteren.

CLOBETASOL-TOXICITEIT

Therapie. 2013 mei-juni; 68 (3): 179-81. doi: 10, 2515 / therapie / 2013026. Epub 2013 26 jul.

Case-rapport dat de schijn van neuropsychiatrische stoornissen na het incorrecte gebruik van Clobetasol proprionaat hekelt, waardoor het gevaar van schijnbaar onschadelijke geneesmiddelen wordt benadrukt.

Studie die het nut van de dagelijkse toediening van Clobetasol in de lokale behandeling van psoriasis bevestigt, en de lage werkzaamheid van andere therapeutische schema's zoals die om de dag benadrukt.

Wijze van gebruik en dosering

CLOBESOL ®

Crème en zalf met 0, 05% clobetasolpropionaat.

Altijd volgens medische indicaties wordt over het algemeen aangeraden om de juiste hoeveelheid van het medicijn 1-2 keer per dag direct op het getroffen gebied van de laesie toe te dienen tot de gedeeltelijke remissie van de symptomatologie.

De therapie kan worden verlengd, altijd volgens medisch oordeel, waardoor de gebruikte doses worden verlaagd.

Gewoonlijk is CLOBESOL®-zalf meer geïndiceerd bij de behandeling van hyperkeratotische laesies, terwijl CLOBESOL® in crème is geïndiceerd voor de behandeling van alle gelokaliseerde laesies.

Waarschuwingen CLOBESOL ® Clobetasol

Medisch consult is een verplichte en noodzakelijke stap in de behandeling met CLOBESOL ® om de prescriptieve geschiktheid te beoordelen en zo de incidentie van mogelijke bijwerkingen te beperken.

De patiënt moet echter een actieve rol spelen in de behandeling en zorgen voor:

vermijd contact van het medicijn met ogen en slijmvliezen;
vermijd het gebruik van het occlusieve verband;
vermijd het gebruik van het geneesmiddel op grote en ernstig beschadigde huidgebieden;
vermijd langdurig gebruik van het medicijn;
handen grondig reinigen na elke toepassing;
vermijd directe blootstelling aan ultraviolette straling.

De bovenstaande waarschuwingen samen met de voorzorgsmaatregelen die moeten worden gebruikt voor hepatopathische en nefropathische patiënten laten toe om de bijwerkingen geassocieerd met lokale therapie met corticosteroïden te beperken en ondersteunen de werkzaamheid van de therapie zelf.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van studies die het veiligheidsprofiel van lokale Clobetasol voor de gezondheid van de foetus en de baby beter kunnen karakteriseren en de aanwezigheid van bewijzen die de toxiciteit van systemische corticosteroïden voor het ongeboren kind onderstrepen, vergroten onvermijdelijk de bovengenoemde contra-indicaties voor gebruik. van CLOBESOL ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

De lage systemische absorptie van het actieve ingrediënt dat volgt op het actuele gebruik van CLOBESOL ® maakt het mogelijk het risico op klinisch relevante geneesmiddelinteracties aanzienlijk te beperken.

Het zou echter gepast zijn om het vermogen van cytochromiale systeemremmers om de halfwaardetijd van het geneesmiddel te verhogen, in overweging te nemen.

Contra-indicaties CLOBESOL ® Clobetasol

Het gebruik van CLOBESOL ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten jonger dan 1 jaar en bij patiënten die lijden aan ernstige bacteriële en virale infecties zoals tuberculeuze, melkzuur- en virale processen, acne rosacea, periorale dermatitis, perianale en genitale jeuk en huidzweren.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Behandeling met CLOBESOL ®, vooral als dit langdurig duurt, kan de patiënt blootstellen aan het risico van lokale bijwerkingen zoals roodheid, verbranding, jeuk, dermatitis, atrofie, hypertrichose, huidatrofie en huiduitslag.

Gelukkig zijn systemische bijwerkingen zeldzamer.