ZORAC ® Tazarotene

ZORAC ® is een geneesmiddel op basis van tazaroteen

THERAPEUTISCHE GROEP: Antipsoriatica voor lokaal gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties ZORAC ® Tazarotene

ZORAC ® is geïndiceerd voor de behandeling van milde en matige ernstige psoriasis.

Werkingsmechanisme ZORAC ® Tazarotene

Tazarotene, het werkzame bestanddeel van ZORAC ®, is een derde generatie retinoïde met een uitgesproken antipsoriatische activiteit zoals andere retinoïden, vaak gebruikt in deze therapie.

Topisch aangebrachte tazaroteen als prodrug, het is gedeësterificeerd tot tazaroteenzuur, de biologisch actieve vorm van het medicijn en de enige metaboliet afgeleid van de bovengenoemde verbinding.

Deze laatste dringt gemakkelijk door in de membranen van keratinocyten, in wisselwerking met een kernreceptor, hoogstwaarschijnlijk behorend tot de PPAR-familie, waardoor aldus een modulatie van genexpressie wordt bepaald, zoals:

de proliferatiegraad van cellen verminderen;
het differentiatieproces induceren;
om de synthese van ontstekingscytokinen en chemotactische mediatoren voor cellulaire elementen van ontsteking te regelen.

De combinatie van deze gebeurtenissen maakt een betere beheersing van de ziekte van Psoriatica mogelijk, waarbij de juiste histologische balans wordt hersteld, die normaal gesproken tijdens psoriasis wordt gecompromitteerd.

Alles wordt vergemakkelijkt door voordelige farmacokinetische eigenschappen die de systemische absorptie van het geneesmiddel en de daaruit volgende potentiële bijwerkingen aanzienlijk beperken.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

TAZAROTEEN IN PALM-PLANTAR PSORIASIS

Indian J Dermatol. 2011 jan; 56 (1): 40-3. doi: 10.4103 / 0019-5154.77550.

Onderzoek dat aantoont hoe tazaroteen een waardevolle bondgenoot kan zijn in de behandeling van palmo-plantaire psoriasis, waardoor sommige bijwerkingen die kenmerkend zijn voor andere therapieën zoals hypopigmentatie worden beperkt.

TAZAROTEEN IN DE BEHANDELING VAN DE PSORIASIS VAN SPIJKERS

Lasers Surg Med 2013 Feb; 45 (2): 102-7. doi: 10.1002 / lsm.22122. Epub 2013 19 februari.

Werk waaruit blijkt hoe de associatie tussen tazaroteen en gepulseerd licht effectief kan zijn en goed wordt verdragen voor de behandeling van psoriatische nagellaesies

TAZAROTENE IN DE BEHANDELING VAN ACNE VOLGARE

J Drugs Dermatol. 2013 mrt; 12 (3): s53-8.

Recent onderzoek dat de mogelijkheid van uitbreiding van het gebruik van tazaroteen evalueert, ook voor patiënten met acne vulgaris. Ondanks de eerste veelbelovende resultaten, is de toepassing van dit medicijn in veel gevallen gevolgd door lokale bijwerkingen die verband houden met een slechte tolerantie.

Wijze van gebruik en dosering

ZORAC ®

Topische gel met 0, 05% en 0, 1% tazaroteen

De duur van de therapie en het type concentratie van de te gebruiken werkzame stof zijn keuzes die de arts zelf moet maken na evaluatie van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de klinische omvang van de ziekte.

In principe is de toediening van de juiste hoeveelheid gel direct op het gebied dat eenmaal daags wordt aangetast door de ziekte, bij voorkeur 's avonds, voldoende om een snelle remissie van de symptomatologie in een paar weken behandeling te garanderen.

Waarschuwingen ZORAC ® Tazarotene

De patiënt die ZORAC® krijgt, moet bijzondere aandacht besteden aan het gebruik en de toepassing van het geneesmiddel en zorgt daarbij voor:

handen grondig reinigen na elke toepassing;
de toediening van het medicijn aan de getroffen gebieden beperken, het niet uitbreiden naar de aangrenzende gebieden en vermijden dat het meer dan 10% van het gehele lichaamsoppervlak bedekt;
vermijd de toepassing van het medicijn op huidgebieden, op het gezicht en op de hoofdhuid;
vermijd contact tussen ogen, mond en slijmvliezen en medicatie;
vermijd blootstelling aan zonnestraling;
neem contact op met uw arts na het optreden van ongewenste reacties;
houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien de teratogene en toxische effecten van retinoïden voor de gezondheid van de foetus is het noodzakelijk om de contra-indicaties uit te breiden tot het gebruik van ZORAC ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

De patiënt die ZORAC ® krijgt, mag vermijden dat andere producten in dezelfde behandelde huid lokaal worden aangebracht, vooral als het irriterende en dehydraterende stoffen betreft.

Contra-indicaties ZORAC ® Tazarotene

Het gebruik van ZORAC ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, tijdens de zwangerschap en borstvoeding en bij patiënten die lijden aan pustuleuze en erythrodermische psoriasis.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Patiënten die ZORAC ® gebruiken, kunnen vaak last krijgen van mogelijke bijwerkingen zoals verbranding, erytheem, irritatie, schilfering, huiduitslag en pijn.

Gelukkig handhaven alle bovengenoemde symptomen het type lokale bijwerkingen en treden ze spontaan terug als de therapie eenmaal is gestopt.

De opmerkelijke bijwerkingen zijn beslist zeldzamer.