FLUIBRON ® Ambroxol

FLUIBRON ® is een geneesmiddel op basis van Ambroxol-hydrochloride

THERAPEUTISCHE GROEP: mucolytica

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties FLUIBRON ® Ambroxol

FLUIBRON ® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van bronchopulmonale pathologische manifestaties die worden gekenmerkt door hypersecretie van dik en viskeus slijm.

Werkingsmechanisme FLUIBRON ® Ambroxol

FLUIBRON ® is een geneesmiddel op basis van Ambroxol, een actief bestanddeel geteld onder de mucolytica, maar feitelijk uitgerust met tal van andere biologische activiteiten.

Dit oraal toegediend wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd door de enterische mucosa, bereikt in een paar minuten de plasmapiek en concentreert zich vervolgens voornamelijk op het pulmonaire niveau waar het zijn therapeutische werking uitoefent.

Na een halfwaardetijd geschat tussen 7 en 12 uur en een levermetabolisme ondersteund door cytochromiale enzymen inclusief CYP3A4, wordt Ambroxol snel uitgescheiden in de urine als glucoronaatmetabolieten.

De therapeutische activiteit, effectief in de loop van aandoeningen van de luchtwegen, is te wijten aan de meervoudige biologische activiteiten die kunnen worden gesynthetiseerd in de antioxidant en ontstekingsremmende werking, belangrijk bij het beschermen van de respiratoire mucosa tegen de oxidatieve en inflammatoire belediging die aanwezig is in deze omstandigheden, en in de evenwichtsactie zowel op ciliaire activiteit en op de biochemische samenstelling van slijm.

Dit alles vertaalt zich in een grotere effectiviteit bij het elimineren van sputum, dat meer vloeibaar en minder viskeus lijkt te zijn.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DE AMBROXOLO IN DE PREVENTIE VAN PULMONALE GEBEURTENISSEN IN VOORVERMINDERINGEN

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2010 nov; 12 (11): 858-63.

Werk dat aantoont dat het vroege gebruik van Ambroxol het risico op respiratory distress syndrome en het relatieve risico op longinfectie bij prematuren kan verminderen.

AMBROXOLO VERMINDERT NAADGEFUNCTIONEERDE PULMONALE COMPLICATIES

Neurocrit Care. 2012 april; 16 (2): 267-72. doi: 10.1007 / s12028-011-9642-4.

Een onderzoek dat aantoont hoe het toedienen van hoge doses Ambroxol effectief kan zijn bij het verminderen van postoperatieve pulmonale complicaties, het verbeteren van de oxygenatiecapaciteit en daarmee het relatieve klinische beeld.

AMBROXOL IN DE BESCHERMING VAN INFECTIES VAN PSEUDOMONAS AEURIGINOSA

Arch Med Sci. 2011 Jun; 7 (3): 405-13. doi: 10.5114 / aoms.2011.23403. Epub 2011 11 jul.

Een interessante experimentele studie uitgevoerd bij ratten, die aantoont hoe Ambroxol effectief kan zijn in het beschermen van het lichaam tegen Pseudomonas aeuriginosa-infectie, waardoor de chemische samenstelling van bronchopulmonaire secreties verbetert.

Wijze van gebruik en dosering

FLUIBRON ®

Ambroxol hydrochloride 30 mg tabletten;

Ambroxol-hydrochloride 30 mg poeder voor oraal gebruik;

Stroop 15 mg Ambroxol-hydrochloride per 5 ml product;

Oplossing om te atomiseren bij 0, 75% Ambroxol-hydrochloride.

De keuze van de toe te dienen dosering en formulering van FLUIBRON ® is de verantwoordelijkheid van de arts na zorgvuldige evaluatie van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn ziektebeeld.

Als algemene regel is het raadzaam om de volledige dosering in 3 verschillende toedieningen onder te verdelen, mogelijk op een afstand van ongeveer 8 uur, en bij voorkeur na de maaltijd.

Bij volwassenen mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 90 mg Ambroxol hydrochloride.

Waarschuwingen FLUIBRON ® Ambroxol

De FLUIBRON®-therapie moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek, gericht op het beoordelen van de prescriptieve geschiktheid en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met het gebruik van Ambroxol, zoals bijvoorbeeld ernstige lever- en nierziekten of een maagzweer.

Daarom zou het bij deze patiënten raadzaam zijn om zeer voorzichtig te zijn bij het toedienen van FLUIBRON ®.

Zelden is het gebruik van mucolytica gevolgd door ernstige overgevoeligheidsreacties op het medicijn, die echter terug te voeren zijn op de aanwezigheid van onderliggende pathologische aandoeningen, waarvoor de behandeling echter moet worden opgeschort.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van FLUIBRON ® strekken zich ook uit tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het vermogen van Ambroxol om zowel de placentabarrière als het borstfilter gemakkelijk te doordringen en zich aldus bloot te stellen aan de foetus en de baby in concentraties farmacologisch relevant.

interacties

Hoewel het geen klinisch relevante interacties zijn, moet er rekening mee worden gehouden dat Ambroxol-therapie kan leiden tot verhoogde concentraties van bepaalde antibiotica in bronchopulmonale secreties en speeksel.

Contra-indicaties FLUIBRON ® Ambroxol

Het gebruik van FLUIBRON ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten met gastro-duodenale ulcera, bij patiënten met ernstige lever- en nieraandoeningen en bij kleine patiënten jonger dan 2 jaar.