drugs

DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon

DECA-DURABOLIN ® is een geneesmiddel op basis van Nandrolone decaonato

THERAPEUTISCHE GROEP: androgenen

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon

DECA-DURABOLIN ® wordt gebruikt voor de behandeling van symptomen bij mannelijke patiënten met androgeentekort of als adjuvante therapie bij sommige vormen van osteoporose.

Werkingsmechanisme DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon

Nortestosteron, beter bekend als Nandrolone, is een derivaat van testosteron, waarvan het verschilt in aanwezigheid van een methylgroep op positie 19, waardoor het een lange werkingsduur heeft (geschat op ongeveer 130 uur) en vooral een verminderde androgeniserende kracht, verantwoordelijk voor tal van bijwerkingen van androgeen-gebaseerde hormoonvervangingstherapie zoals acne, hirsutisme, alopecia en prostaathypertrofie.

Echter, deze metaboliet, normaal aanwezig in de metabole routes van steroïde hormonen, handhaaft een bescheiden oestrogeen effect, gekoppeld aan de omzetting door aromatase en een vergelijkbare progestinale activiteit, in staat tot het remmen van feedback naar de hypothalamus-hypofyse-as, waardoor de gondatropinesecretie wordt verminderd, dus ook het endogene testosteron.

Tegelijkertijd behoudt de nandrolon in DECA-DURABOLIN® dezelfde anabole kracht als testosteron:

  • Verbetering van hematopoëse en zorgen voor een significante stijging van het serum hemoglobine en het aantal erytrocyten;
  • Het positief maken van de stikstofbalans, met een toename van eiwitsyntheseniveaus, verantwoordelijk voor het inductieve effect op spiermassa's;
  • Modulerende botombrenging ten gunste van neodepositieprocessen, verhoging van calciumabsorptie in de darmen en verhoging van de biologische beschikbaarheid, waardoor de patiënt wordt beschermd tegen het risico van osteoporose;
  • Verbetering van de seksuele functie, ook aanzienlijk van invloed op seksuele libido;
  • Bijdragen tot de ontwikkeling, rijping en instandhouding van mannelijke secundaire geslachtskenmerken.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. NANDROLON BIJ PATIËNTEN MET HIV

Klinisch onderzoek dat aantoont hoe de toediening van nandrolon de gezondheidsstatus van de met HIV geïnfecteerde patiënt ten goede kan komen, waardoor cachexie wordt tegengegaan en het lichaamsgewicht, vetvrije massa en de kwaliteit van leven van deze patiënten worden verbeterd.

2. NANDROLON EN NIET-HYPERTROFEE: Experimenteel onderzoek

Experimentele studie, die enkele van de beloften verdrijft waarvoor nandrolon zou worden gebruikt in de sport. Preciezer gezegd, de toediening van dit hormoon bij muizen leidde niet tot hypertrofie van de soleus-spier, zelfs in combinatie met fysieke weerstandsoefening

3. NANDROLON IN VUURVASTE ANEMIA BIJ HET EPO

Werk dat een nieuwe therapeutische benadering van erytropoëtine-refractaire anemie laat zien. In deze zeldzame gevallen lijkt de toediening van nandrolon niet alleen het aantal erytrocyten te verbeteren, maar ook dat van witte bloedcellen en bloedplaatjes.

Wijze van gebruik en dosering

DECA-DURABOLIN ®

Injecteerbare olieachtige oplossing intramusculair ingebed in injectieflacons met 25 of 50 mg nandrolon-decanoaat:

in het licht van de chemisch-structurele en farmacokinetische eigenschappen van nandrolon, moet dit hormoon gemiddeld elke 3 weken worden ingenomen.

De dosering die moet worden gebruikt, meestal tussen 25 en 50 mg per injectie, moet in plaats daarvan door uw arts worden bepaald, na een zorgvuldige evaluatie van de klinische toestand van de patiënt.

Waarschuwingen DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon

De inname van DECA-DURABOLIN ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek dat nuttig is om de prescriptieve geschiktheid en de mogelijke aanwezigheid van ziekelijke aandoeningen te beoordelen, waarvan het klinische verloop na het gebruik van nandrolon zou kunnen verslechteren.

Patiënten met hypertensie, hartaandoeningen, familiegeschiedenis of voorgeschiedenis van neoplastische ziekten, lever- en nieraandoeningen en epilepsie moeten in dit verband zorgvuldig de kosten-batenverhouding evalueren die het gevolg zou zijn van het gebruik van nandrolon, waarbij de noodzaak om gebruik te maken van tot periodieke controles die nuttig zijn voor het bewaken van de psychofysieke gezondheidstoestand van de patiënt.

Met name in de beginfase van de toediening moet de inname van DECA-DURABOLIN® worden gecontroleerd door gezondheidswerkers, gezien de mogelijke complicaties van intramusculaire injecties die slecht zijn gemaakt met olieachtig materiaal.

Bij het begin van de eerste klinische biologische stoornissen of bij de eerste tekenen van seksuele of nerveuze hyperstimulatie, moet de arts de behandeling stoppen.

Het gebruik in de prepubera-leeftijd zou in plaats daarvan met bijzondere aandacht moeten plaatsvinden, gezien de mogelijke schadelijke effecten op botgroei en op de te snelle ontwikkeling van de mannelijke geslachtsorganen.

Bij decreet van het ministerie van Volksgezondheid van 11 juni 2010, gepubliceerd in het Staatsblad n. 145 van 24 juni 2010, de inhoud

NANDROLONE (gewone naam)

17-HYDROSSI-4-ESTREN-3-ONE (chemische naam)

19-NORTESTOSTERONE (andere naam)

is ingevoegd, met genegenheid sinds 9 juli 2010, in tabel I en tabel II, sectie A van narcotische en psychotrope stoffen. Onder de redenen lezen we dat deze stof op verzoek van de "Commissie voor toezicht op en controle van doping en voor de bescherming van de gezondheid in de sport" tot de positieve opinie van de bevoegde adviesorganen van het ministerie van volksgezondheid werd gerekend. Voor deze stof zijn in feite concrete gevaren gevonden die ernstige psychische afhankelijkheid veroorzaken.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Nandrolon kan de hematoplacentale barrière passeren en zo de foetale circulatie bereiken en zo virilisatie van de foetus veroorzaken, mogelijk verantwoordelijk voor reproductieve problemen.

In het licht van deze gegevens is het gebruik van DECA-DURABOLIN® gecontra-indiceerd, zowel tijdens de zwangerschap als in de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Hoewel er op dit moment nog maar weinig onderzoeken zijn die de mogelijke geneesmiddelinteracties van nandrolon kunnen karakteriseren, is het nuttig om te onthouden dat, omdat het een directe afgeleide van testosteron is, de inname ervan samen met anticoagulantia, hypoglycemische middelen of corticosteroïden het risico kan verhogen. van bloeden, hypoglycemie en hypertensie.

Contra-indicaties DECA-DURABOLIN ® - Nandrolon

Het gebruik van nandrolon is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of een van de hulpstoffen, borstkanker, oestrogeen-afhankelijke neoplasmata, prostaatkanker en hypertrofie, voorgeschiedenis van hepatocarcinoom, hypercalciëmie, nefrotisch syndroom, zwangerschap en borstvoeding.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Hoewel nandrolon de verschijning van typische bijwerkingen van androgeentherapie, zoals acne, waterretentie, hypertensie, myalgie, aanzienlijk vermindert, kan DECA-DURABOLIN ®, met name wanneer het wordt uitgevoerd buiten de medische indicaties, verantwoordelijk zijn voor bijwerkingen als remming van spermatogenese bij mensen, verminderde glucosetolerantie en verhoogde triglyceridenbloedconcentraties.

Het gebruik van DECA-DURABOLIN ® voor anabole doeleinden bij vrouwen kan gepaard gaan met virilisatie, resulterend in hirsutisme, verhoogd libido, acne en heesheid.

Notes

DECA-DURABOLIN ® is alleen verkoopbaar op medisch voorschrift.

DECA-DURABOLIN ® is een anabole stof, daarom is het gebruik ervan, buiten de medische voorschriften op pathologische gronden, verboden in de race en uit de race.

Bij decreet van het ministerie van Volksgezondheid van 11 juni 2010, gepubliceerd in het Staatsblad n. 145 van 24 juni 2010, de inhoud

NANDROLONE (gewone naam)

17-HYDROSSI-4-ESTREN-3-ONE (chemische naam)

19-NORTESTOSTERONE (andere naam)

is ingevoegd, met genegenheid sinds 9 juli 2010, in tabel I en tabel II, sectie A van narcotische en psychotrope stoffen. Onder de redenen lezen we dat deze stof op verzoek van de "Commissie voor toezicht op en controle van doping en voor de bescherming van de gezondheid in de sport" tot de positieve opinie van de bevoegde adviesorganen van het ministerie van volksgezondheid werd gerekend. Voor deze stof zijn in feite concrete gevaren gevonden die ernstige psychische afhankelijkheid veroorzaken.