RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® is een op Zanamivir gebaseerd medicijn

THERAPEUTISCHE GROEP: antivirale middelen voor systemisch gebruik - neuroaminidase-remmer

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® is geïndiceerd voor de behandeling en post-exposure preventie van influenza bij hoog-risico patiënten in gemeenschappen waar het virus circuleert.

Werkingsmechanisme RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en post-blootstellingpreventie van influenza bij hoog-risico patiënten, gebaseerd op Zanamivir, een actief ingrediënt dat is geclassificeerd als een neuroaminidaseremmer en daarom in staat is de verspreiding van het virus in het slijmvlies te binden en te blokkeren en tussen de epitheelcellen van de gastheer.

Nauwkeuriger gezegd, eenmaal ingenomen door orale inhalatie, wordt het medicijn voornamelijk verdeeld in de bovenste luchtwegen, de primaire infectieplaats door binding van een van de externe antigenen van het virus en om te voorkomen dat het wortel schiet in het ademhalingsmucosa en zich langs de luchtwegen verspreidt.

Dit alles resulteert in een significante vermindering van de ernst van de symptomen en in een verkorting van ziekteperiodes met een relatief vroeg herstel van werk en sociale activiteiten en vooral met meer controle over de verspreiding van het virus zelf.

Na zijn activiteit wordt Zanamivir, nog steeds zoals het is, grotendeels geëlimineerd via de urine, na glomerulaire filtratie.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

ZANAMIVIR PER EINDOVENUIGE ROUTE

J Infect Dis. 2013 1 januari; 207 (1): 196-8.

Interessant werk dat de responsieve capaciteiten evalueert voor een intraveneuze behandeling met Zanamivir voor bijzonder kritische patiënten die lijden aan pandemische influenza ondersteund door het H1N1-virus

EFFECTIVITEIT EN SCHUW VAN ANTI-INVLOEDELIJKE THERAPIE MET ZANAMIVIR

Indian J Pharmacol. 2012 nov-dec; 44 (6): 780-3.

Werk uitgevoerd bij meer dan 130 patiënten die aantoonden hoe de behandeling met Zanamivir zo veilig kan zijn als die met andere antivirale geneesmiddelen, terwijl nog steeds een snellere remissie van de symptomen en met name koorts wordt gegarandeerd. Deze therapie moet echter worden gecontroleerd door medisch personeel, met name voor het risico van ademnood.

INVLOED EN RESISTENTIE VAN ZANAMIVIR

Antimicrob-agenten Chemother. 28 januari 2013.

Experimentele studie die laat zien hoe zelfs influenzavirussen mutaties kunnen ontwikkelen die in staat zijn om een natuurlijke weerstand te verlenen aan neuroaminidase-remmers, zoals Zanamivir, waardoor een verergering van het huidige klinische beeld wordt veroorzaakt.

Wijze van gebruik en dosering

RELENZA ®

Poeder voor orale inhalatie in een 5-ml-verpakking van Zanamivir voor eenmalig gebruik.

Het doseringsschema dat nuttig is voor de behandeling en preventie van virale griep moet door uw arts worden bepaald op basis van de fysiologische en klinische kenmerken van de patiënt.

Om de maximale therapeutische werkzaamheid van het medicijn te garanderen, zou het raadzaam zijn om het medicijn oraal in te ademen via het specifieke hulpmiddel dat met het medicijn wordt geleverd.

Waarschuwingen RELENZA ® Zanamivir

Therapie met RELENZA moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek gericht op het beoordelen van de prescriptieve geschiktheid van het geneesmiddel en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die de gezondheid van de patiënt die in behandeling is met Zanamivir in gevaar brengt.

Om deze reden dient maximale voorzichtigheid te worden gereserveerd bij patiënten die lijden aan bronchopneumopathie, hepatische en renale pathologieën die contextueel worden onderworpen aan medicamenteuze behandeling met RELENZA®, bekend de farmacokinetische variaties die verantwoordelijk zijn voor bijwerkingen.

Men moet ook bedenken dat RELENZA op geen enkele manier vaccinatie vervangt, wat een preventieve strategie met verschillende indicaties vertegenwoordigt, zoals de seizoensgebonden preventie van griepziekte.

RELENZA ® bevat lactose, daarom is de inname gecontraïndiceerd bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en lactose-intolerantie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Zanamivir voor de foetale gezondheid volledig kunnen beschrijven, vereist de uitbreiding van de contra-indicaties tot het gebruik van RELENZA ®, ook tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Het lage metabolisme waarmee RELENZA® wordt geconfronteerd, vermindert het risico op klinisch relevante geneesmiddeleninteracties aanzienlijk.

Contra-indicaties RELENZA ® Zanamivir

RELENZA® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van RELENZA ®, vooral als het lang aanhoudt, kan het begin van dermatologische manifestaties van overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel, neurologische en psychiatrische symptomen zoals gedragsveranderingen, hallucinaties, delier en veranderingen van de bewustzijnsstaat bepalen.

Slechts zelden kwamen nadelige ademhalingsreacties zoals bronchospasmen en astma voor.