MAXAQUIN ® Lomefloxacin

MAXAQUIN ® is een geneesmiddel op basis van Lomefloxacine Hydrochloride

THERAPEUTISCHE GROEP: antimicrobiële middelen - antibiotica voor systemisch gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties MAXAQUIN ® Lomefloxacine

MAXAQUIN ® is een antibioticum dat klinisch wordt gebruikt bij de behandeling van urineweginfecties en lagere luchtwegen ondersteund door micro-organismen die gevoelig zijn voor Fluoroquinolonen en in het bijzonder voor Lomefloxacine.

Werkingsmechanisme MAXAQUIN ® Lomefloxacine

Lomefloxacine is een semisynthetisch antibioticum dat tot de categorie Fluoroquinolonen van de tweede generatie behoort en dat zowel tegen Gram-negatieve als Gram-positieve bacteriën werkt en dat wordt gekenmerkt door de uitgesproken bacteriostatische activiteit die wordt uitgeoefend door het remmende vermogen tegen sommige bacteriële enzymen, zoals DNA-gyrase en DNA-topoisomerasen, normaal betrokken bij de replicatie van bacterieel DNA.

De bacteriostatische activiteit, effectief, zelfs bij minimale concentraties, strekt zich ook uit tot de lagere urinewegen dankzij enkele farmacokinetische kenmerken die ervoor zorgen dat het actieve bestanddeel de urineomgeving onveranderd kan bereiken

Vanuit farmacokinetisch oogpunt wordt Lomefloxacine, oraal ingenomen, snel geabsorbeerd op intestinaal niveau en bereikt het de maximale plasmaconcentratie in slechts 90 minuten.

Verdeeld over de verschillende weefsels, met uitzondering van het zenuwstelsel, omdat het niet in staat is om de bloed-hersenbarrière met intacte hersenvliezen te passeren, voert het zijn therapeutische werking uit, wordt het minimaal gemetaboliseerd door leverenzymen en wordt het daarom onveranderd via de urine uitgescheiden .

Deze kenmerken maken de toediening van Lomefloxacine effectief en zeer reproduceerbaar met uitzondering van patiënten die lijden aan nierfunctiestoornissen, waarvoor helaas voortdurende dosisaanpassingen vereist zijn.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

LOMEFLOXACINA versus CIRPFLOXACINA

Onderzoek dat de therapeutische werkzaamheid van Lomefloxacine vergelijkt met dat van Ciprofloxacine bij de behandeling van chronische bacteriële prostatitis, en dat vergelijkbare resultaten laat zien, zowel wat betreft collaterale als therapeutische effecten

LOMEFLOXACINE EN BACTERIËN VERDELEN

Werk dat de effectiviteit van het gebruik van Lomefloxacine topisch aantoont bij het verminderen van klinische complicaties geassocieerd met bacteriële conjunctivitis, waardoor de werkzaamheid van antibiotica wordt aangetoond zelfs wanneer plaatselijk gebruikt.

VERDELING VAN MULTIRESISTISCHE STRIPS

Interessante studie die voor het eerst het begin toont van mechanismen van resistentie tegen fluorochinolonen en in het bijzonder van Lomefloxacine in Chlamydia Trachomatis, waarmee multiresistente stammen worden beschreven.

Wijze van gebruik en dosering

MAXAQUIN ®

Lomefloxacine 400 mg tabletten.

Over het algemeen is de voorgestelde dosering één tablet per dag gedurende 7-14 dagen, afhankelijk van het type infectie en de klinische ernst ervan, waarbij ervoor wordt gezorgd dat de therapie gedurende ten minste 2-3 dagen wordt voortgezet ondanks symptoomremissie.

Het therapeutische schema moet hoe dan ook ook door de bevoegde arts worden vastgesteld op basis van de fysiologische omstandigheden van de patiënt.

Waarschuwingen MAXAQUIN ® Lomefloxacine

Om het optreden van klinisch relevante bijwerkingen te minimaliseren, en daarbij de werkzaamheid en veiligheid van de therapie te waarborgen, wordt aanbevolen om:

Vermijd blootstelling aan ultraviolette straling, gezien de fotosensibiliteit geïnduceerd door Lomefloxacine;
Verzoek om medisch advies en supervisie bij nieraandoeningen;
Gebruik MAXAQUIN ® met voorzichtigheid in het geval van enzymdeficiëntie van glucose 6-fosfaatdehydrogenase.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien de farmacokinetische eigenschappen van Lomefloxacine en gezien de afwezigheid van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel op de blootgestelde foetus kunnen beoordelen, wordt het gebruik van MAXAQUIN ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding niet aanbevolen.

interacties

In het licht van de verschillende farmacokinetische onderzoeken die in de literatuur aanwezig zijn, zou het passend zijn als de patiënt die MAXAQUIN® krijgt gelijktijdig gelijktijdig gebruik van:

Voedingsmiddelen, supplementen en geneesmiddelen die tweewaardige metalen bevatten, gegeven het vermogen chelaatvormende complexen te vormen, verantwoordelijk voor het verminderen van de therapeutische werkzaamheid van het antibioticum;
Tiazanidine, methotrexaat, theofylline, xanthine en fenytoïne als gevolg van de veranderde tubulaire secretie geïnduceerd door Fluoroquinolone;
Orale anticoagulantia, vanwege de verhoogde anticoagulantactiviteit geïnduceerd door Lomefloxacine.

Contra-indicaties MAXAQUIN ® Lomefloxacine

Het gebruik van MAXAQUIN is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van MAXAQUIN ®, vooral als het langdurig wordt verlengd, kan misselijkheid, braken, diarree en in ernstige gevallen pseudomembraneuze colitis, hoofdpijn, prikkelbaarheid, asthenie en slaapstoornissen, fotosensitiviteit, nier- en leverfunctiestoornissen en osteo-articulaire aandoeningen.