fytotherapie

Angelica - Therapeutische indicaties

Door Dr. Rita Fabbri

De therapeutische activiteit van de Angelica-soort is gekoppeld aan het hoge gehalte aan coumarinen.

In tegenstelling tot andere medicinale planten, was wetenschappelijk onderzoek gebaseerd op plantenextracten in plaats van op individuele bestanddelen en in tal van studies werd Aziatische Angelica gebruikt. Hieronder staan ​​de belangrijkste farmacologische activiteiten van Angelica.

Fyto-oestrogene activiteit

De plantaardige stoffen met fyto-oestrogene werking (fyto-oestrogenen) zijn aanwezig in talrijke officinale planten en worden historisch gebruikt in gynaecologische pathologieën die momenteel worden behandeld met synthetische oestrogenen. Chinese en Japanse Angelica bevatten fyto-oestrogenen en kunnen worden gebruikt in het geval van hoge of lage niveaus van oestrogeen. Fyto-oestrogenen hebben een amfoteer effect omdat ze concurreren met oestrogeen op de cellulaire receptor: wanneer oestrogeenspiegels laag zijn, spelen fyto-oestrogenen een oestrogene werking; wanneer de oestrogeenspiegels hoog zijn, verminderen fyto-oestrogenen die dezelfde receptorplaatsen bezetten als oestrogenen, de algehele oestrogene activiteit. Het amfotere effect van fyto-oestrogenen van Angelica kan het klinische gebruik van deze plant in amenorroe en tijdens de menopauze rechtvaardigen.

Angelica kan worden beschouwd als een baarmoeder tonicum op basis van deze en andere studies:

  • Het is aangetoond dat Japanse Angelica een tonisch effect op de baarmoeder uitoefent, aanvankelijk leidend tot een toename in samentrekkingen van de baarmoeder en vervolgens een ontspanning van de musculatuur (13-14). Bovendien veroorzaakte de toediening van Japanse Angelica aan muizen een toename in het gebruik van glucose door de lever en de baarmoeder en een toename in baarmoedergewicht (14-15).

Cardiovasculaire activiteit

Traditioneel is Angelica nooit op het cardiovasculaire gebied gebruikt, maar deze plant heeft een significant hypotensief effect (5.13, 15). Het is aangetoond dat de dihydropyranocumarins en dihydrofuranocumarins van Umbrelliferous planten, inclusief de Angelica, een uitgesproken vaatverwijdende werking hebben, waarschijnlijk gemedieerd door interactie met de calciumkanalen; daarom kunnen we zeggen dat Angelica een enigszins vergelijkbare actie heeft als calciumantagonisten met betrekking tot coronaire bloedvaten (16).

Ook op het gebied van cardiovasculaire aandoeningen heeft deze plant een anti-aritmische activiteit en antibloedplaatjeswerking.

Spasmolytische activiteit

Het is aangetoond dat de etherische olie van Angelica de gladde spieren van de ingewanden en de baarmoeder ontspant, terwijl het waterige extract aanvankelijk een samentrekking van de gladde spieren en vervolgens een langdurige ontspanning veroorzaakt (13, 14, 15). Het traditionele gebruik van Angelica wordt daarom bevestigd bij de behandeling van darmkrampen en baarmoederkrampen; de activiteit op andere gladde spieren rechtvaardigt ook het hypotensieve effect (vasculaire gladde spieren) en bronchusverwijdende activiteit (bronchiale gladde spieren) die traditioneel worden gebruikt bij de behandeling van astma.

Pijnstillende activiteit

Chinese en Japanse Angelica hebben milde kalmerende analgetische effecten getoond in verschillende dierstudies (13, 15, 17, 18). De pijnstillende werking was bijna tweemaal zo hoog als die van aspirine (17). Deze activiteit, geassocieerd met de spierverslappende activiteit, verklaart het traditionele gebruik van Angelica als een kalmeringsmiddel voor hoofdpijn en menstruatiepijn.

Antiallergische en immunomodulerende activiteit

Angelica werd lange tijd gebruikt om allergische symptomen van gevoelige of onverdraagzame personen te voorkomen en te behandelen (15, 19). Het effect is waarschijnlijk te wijten aan een selectieve remming van de productie van antilichamen van het allergische type (IgE).

Het is aangetoond dat de coumarinen van de Angelic en de polysacchariden van het waterige extract immunomodulerende activiteit hebben: ze verhogen de activiteit van de leukocyten, stimuleren de productie van interferon en versterken de niet-specifieke afweermechanismen (20-25).

Deze effecten op het immuunsysteem lijken het vrij recente gebruik van Angelica als een ondersteunend middel bij kankertherapie te bevestigen.

Antibacteriële activiteit

Chinese Angelica-extracten zijn actief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën; Japanse Angelica-extracten waren inactief (13). Deze verschillende antimicrobiële activiteit kan te wijten zijn aan de verschillende concentraties van essentiële olie in de gebruikte extracten. De etherische olie van Angelica archangelica vertoonde een significante antischimmelactiviteit (in het bijzonder tegen Candida albicans ) maar niet antibacterieel (5, 6).

Wat de belangrijkste klinische toepassingen van Angelica betreft, kunnen we synthetiseren dat momenteel de Angelica archangelica en de Angelica atropurpurea meer geschikt zijn voor de behandeling van respiratoire pathologieën, voor hun slijmoplossend, decongestivum en bronchodilatatoractiviteit en bij gastro-intestinale stoornissen zoals aerofagie, meteorisme, buikspanning, darmspasmen en prikkelbare darmsyndroom.

Angelica sinensis en Angelica acutifolia zijn meer bruikbaar bij de behandeling van menstruatiestoornissen, in de menopauze (vooral bij opvliegers), bij baarmoederkrampen, bij migraine van nerveuze oorsprong en voor immunomodulerende activiteit.

Er is echter verder onderzoek naar mensen nodig.

Angelica kan als een infusie worden ingenomen: 2-4 g wortels in 150 ml kokend water, filter na 10 minuten en drink een warme infusiebeker een half uur voor de maaltijd; anders als een kleurstof, vloeibaar of droog extract (26-27).

Bekijk de video

X Bekijk de video op youtube

Contra-indicaties, speciale waarschuwingen en gepaste voorzorgsmaatregelen bij gebruik, ongewenste effecten

Angelica-preparaten zijn gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Ze moeten ook worden vermeden bij patiënten die anticoagulantia gebruiken.

Er kunnen zeldzame gevallen van overgevoeligheid zijn bij overmatig bloeden, incidentele koorts en een licht laxerend effect (28).

De Angelica bevat bijzonder fototoxische stoffen (furanocumarine), die na blootstelling aan de zon fotodermatitis, ontsteking en blaren kunnen veroorzaken, dus het gebruik ervan wordt niet aanbevolen in geval van overmatige blootstelling aan zonlicht of in elk geval tijdens cosmetische behandelingen op basis van ultraviolette stralen. Furanocumarins zijn effectief in de behandeling van sommige vormen van psoriasis en in vitiligo (29).

  1. Raimondo G. Russo: Middeleeuwen en medicijnen, Geneeskunde in de Middeleeuwen, Kerk en magie. 2004; p.6.
  2. Giorgio Cosmacini: Lange kunst: geschiedenis van de geneeskunde van de oudheid tot heden. Rome - Bari: Editori Laterza - 1997; p.129.
  3. Grieve M: A Modern Herbal . Dover Publications, New York, 1971, blz. 35-40.
  4. Duke JA : Handbook of Medicinal Herbs . CRC Press, Boca Raton, FL, 1985. pp.43-45.
  5. Zhu DpQ: Dong quai. Am J Chin Med 15, 117-125, 1987.
  6. Opdyke DLJ: Angelica-wortelolie. Food Cosmet Toxicol 13 (Suppl.), 713-714, 1975.
  7. Lust J: The Herb Book, Bantam Books, New York, 1974. pp. 97-99.
  8. Duke JA en Ayensu ES: Medicinal Plants of China . Reference Publications, Algonac, MI, 1985, pp.74-77.
  9. Krowzynski L, Polska Akad. Uniejetnosci, Prace Komiji Nauk Farm., Diss. Pharm., 2, 1 1950; Chem Abs, 45, 7304, 1951.
  10. Rovesti P, Riv.It.Ess.Prof . 36, 162, 1954.
  11. Ciamician en Silber, Ber., 29, 1811, 1896.
  12. Kerschbaum, Ber., 60, 902, 1927.
  13. Yoshiro K: de fysiologische acties van tang-kueri en cnidium. Bull Orien Healing Arts Inst. USA 10, 269-278, 1985.
  14. Harada M, Suzuki M en Ozaki Y: Effect van Japanse engelwortel en pioenwortel op samentrekking van de baarmoeder in het konijn in situ. J Pharmacol Dynam 7, 304-311, 1984.
  15. Hikino H: Recent onderzoek naar Oosterse medicinale planten. Ecom Med Plant Res 1, 53-85, 1985.
  16. Thastrup O, Fjalland B en Lemmich J: coronaire vaatverwijdende, spasmolytische en dihydrofuranocoumarinen. Acta Pharmacol Toxicol 52, 246-253, 1983.
  17. Tanaka S, et al.: Effecten van "Toki" (Angelica acutiloba Kitawaga) extracten op kronkelende en capillaire permeabiliteit bij muizen (pijnstillende en ontstekingsremmende effecten). Yakugaku Zassh 91, 1098-1104, 1971.
  18. Tanaka S, et al.: Anti-nociceptieve stoffen uit de wortel van Angelica acutiloba. Arzneim Forsch 27, 2039-2045, 1977.
  19. Sung CP, et al.: Effecten van Angelica polymorpha op productie van reaginische antilichamen. J Natural Prod 45, 398-406, 1982.
  20. Casley-Smith JR: De werking van benzopyrenen op het bloed-weefsel-lymfe systeem. Folia Angio 24, 7-22, 1976.
  21. Berkarda B, Bouffard-Eyuboglu H en Derman U: het effect van coumarinederivaten op het immunologische systeem van de mens . Agents Actions 13, 50-52, 1983.
  22. Ohno N, Matsumoto SI, Suzuki I, et al.: Biochemische karakterisering van een mitogeen dat is verkregen uit een oosters crude geneesmiddel, tohki (Angelica acutiloba Kitawaga). J Pharmacol Dynam 6, 903-912, 1983.
  23. Yamada H, Kiyohara H, Cyong JC, et al.: Studies over polysacchariden van Angelica acutiloba. Planta Medica 48, 163-167, 1984.
  24. Yamada H, Kiyohara H, Cyong JC, et al.: Studies over polysacchariden van Angelica acutiloba. IV. Karakterisatie van een anti-complementair arabinogalactan uit de wortels van Angelica acutiloba Kitagawa. Mol Immunol 22, 295-304, 1985.
  25. Kumazawa Y, Mizunoe K en Otsuka Y: Immunostimulerende polysaccharide gescheiden van heet water extract van Angelica acutiloba Kitagawa (Yamato Tohki ). Immunology 47, 75-83, 1982.
  26. Pignatti S: Flora of Italy (3 vol.). Edagricole - 1982.
  27. Zangheri P: Flora Italica (2 vol.). Cedam - 1976.
  28. Noé, Jody E : Angelica sinensis: een monografie. Journal of Naturopathic Medicine, vol.7, n.1, pp.66-72, 1997.
  29. Mondello L, et al.: Over de echtheid van Citrus etherische oliën. Deel XL De samenstelling van de coumarines en psoraleen van Calabrese bergamot essentiële olie (Citrus bergamia Risso). Flavour and Fragrance Journal, vol. 8, blz. 17-24, 1993.