IRUXOL® Collagenasi + Chloramphenicol

IRUXOL ® is een geneesmiddel op basis van waterig extract van Collagenase en Chloramphenicol

THERAPEUTIC GROUP: Enzymen - Preparaten voor de behandeling van wonden en ulceraties

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties IRUXOL ® Collagenasi + Chlooramfenicol

IRUXOL ® is geïndiceerd voor de reiniging en daaropvolgende genezing van zweren en laesies van ulceratieve, necrotische, postoperatieve of traumatische oorsprong.

Werkingsmechanisme IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

IRUXOL ®, dat twee verschillende actieve ingrediënten combineert, voert een helende en antiseptische werking uit, belangrijk bij het bevorderen van een gezonde wondgenezing, terwijl het risico op overlappende bacteriële infecties wordt beperkt.

De bovengenoemde activiteiten houden duidelijk verband met zijn actieve ingrediënten en in het bijzonder:

voor het collagenase, proteolytische enzym dat in staat is om de collageenvezels af te breken, wordt het vermogen om het necrotische materiaal te verwijderen toegeschreven, waardoor de betere diffusie van het antibioticum in de context van de laesie wordt vergemakkelijkt, waarbij tegelijkertijd de synthese van nieuwe vezels die nuttig zijn voor genezing wordt gestimuleerd;
Chlooramfenicol in plaats daarvan is gekoppeld aan antibiotische activiteit, die wordt uitgevoerd door remming van eiwitsynthese, gemedieerd door binding van hetzelfde aan de 50S ribosomale subeenheid, waardoor de mogelijke proliferatie van pathogene micro-organismen wordt beheerst.

Actueel gebruik maakt het mogelijk om de therapeutische activiteit ter plaatse te optimaliseren, waardoor de bijwerkingen die in het algemeen verband houden met het systemische gebruik van de hiervoor genoemde actieve ingrediënten worden verminderd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

IRUXOL IN DE RECONSTRUCTIE VAN SCROTAL LETSEL

Clin Ter. 2012; 163 (5): e315-8.

Interessant geval rapport dat aantoont hoe de toepassing van IRUXOL ® in combinatie met minimaal invasieve chirurgische technieken een goede resolutie van de scrotale laesies die aanwezig zijn in bepaalde vormen van Gangrena kan garanderen.

NIEUWE METHODEN VOOR HET TESTEN VAN DE TOXICITEIT VAN OLIE EN POMAAT

Eur J Med Res. 2010 18 mei; 15 (5): 204-9.

Werk dat de mogelijke toxiciteit van de verschillende preparaten voor de genezing van zweren en brandwonden evalueert, waarbij de potentiële vasculaire schade wordt waargenomen die door hen wordt veroorzaakt op het chorioallantoïsche membraan van de eieren. Dit bewijsmateriaal zou kunnen anticiperen op mogelijke door geneesmiddelen geïnduceerde laesies op het huidoppervlak.

EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN IRUXOL

Clin Drug Investig. 1998; 15 (5): 381-7.

Klinische studie uitgevoerd bij ongeveer 30 patiënten die lijden aan chronische ulceratie van de ledematen, hetgeen aantoont hoe de behandeling gedurende 14 dagen met IRUXOL een betere genezing van de wonden zelf kan bepalen met bijwerkingen die vergelijkbaar zijn met die veroorzaakt door placebo.

Wijze van gebruik en dosering

IRUXOL ®

Topische zalf bestaande uit 60 IE Collagenase en 1 g chlooramfenicol per 100 g product.

De therapeutische activiteit van IRUXOL ® wordt ondersteund door de toediening van de juiste hoeveelheid zalf op het oppervlak van de laesie die wordt aangetast door het necrotische proces gedurende één of twee keer per dag, afhankelijk van de klinische behoeften.

Vóór applicatie-verlenging zou het nuttig zijn om het aanwezige necrotische materiaal te verwijderen en de wond verder te reinigen.

Waarschuwingen IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

Het gebruik van IRUXOL ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldige medische controle om de oorsprong van de laesie te verduidelijken en om de juiste indicatie te geven van het therapeutische pad dat moet worden geadresseerd.

De aanwezigheid van chlooramfenicol en het actuele gebruik van het product beperkt het gebruik van het geneesmiddel slechts gedurende korte perioden om het verschijnen van allergische reacties en antibioticaresistentie door potentiële pathogene kiemen te voorkomen.

Het wordt aanbevolen om het medicijn op te slaan op een koele, droge plaats en buiten het bereik van kinderen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van IRUXOL ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding mag uitsluitend worden uitgevoerd in geval van echte nood en altijd onder strikt toezicht van uw arts.

interacties

Het wordt aanbevolen om plaatselijk contextueel gebruik van andere geneesmiddelen te vermijden

Contra-indicaties IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

Het gebruik van IRUXOL ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van IRUXOL ®, vooral als het gedurende lange tijd werd voortgezet, kon het uiterlijk van lokale bijwerkingen zoals brand en irritatie bepalen.

De systemische bijwerkingen die verband houden met de absorptie van chlooramfenicol zijn beslist zeldzamer.