STREPTOSIL® Sulfatiazol + Neomycin

STREPTOSIL ® is een geneesmiddel op basis van Sulfatiazole + Neomycin

THERAPEUTISCHE GROEP: Antibiotica en chemotherapeutische geneesmiddelen in combinatie

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties STREPTOSIL ® Sulfatiazole + Neomycin

STREPTOSIL ® is geïndiceerd voor de behandeling van oppervlakkige huidinfecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor neomycine.

Werkingsmechanisme STREPTOSIL ® Sulfathiazole + Neomycin

STREPTOSIL ® is een bijzonder effectief medicijn voor de behandeling van bacteriële infecties van de oppervlakkige huid dankzij de aanwezigheid van twee actieve ingrediënten, beide bekend om hun microbicide eigenschappen, die echter worden onderscheiden door verschillende en complementaire werkingsmechanismen.

Preciezer gezegd, neomycine is een antibioticum dat behoort tot de categorie van aminoglycosiden dat in staat is om zijn therapeutische activiteit uit te voeren door de bacteriële wand te doordringen en de 30S ribosomale subeenheid te remmen, noodzakelijk om de tRNA-aanval en de gerelateerde verlenging van de peptideketen te garanderen.

De resulterende productie van afwijkende peptiden, evenals het in gevaar brengen van normale cellulaire activiteit, beschadigt celmembranen, resulterend in massale lekkage van kalium, waardoor aldus de lysis van het micro-organisme wordt vergemakkelijkt.

Het tweede actieve bestanddeel is sulfatiazool, een synthetisch medicijn dat tot de sulfonamidefamilie behoort en in staat is om te concurreren met het para-aminobenzoocarbonzuursubstraat van het enzym dihydropteroaatsynthetase, dat betrokken is bij de synthese van tetrahydrofoliumzuur.

Dit laatste molecuul is essentieel voor de synthese van nucleïnezuren, om bacteriële proliferatie aanzienlijk te voorkomen.

Concluderend, daarom komen de therapeutische eigenschappen van STREPTOSIL ® voor door de remming van bacteriële eiwitsynthese en door de remming van genomische replicatie.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

1. NEOMYCIN ALS GROEIFACTOR

Exp Cell Res. 1995 Jul; 219 (1): 266-75.

Experimenteel werk dat aantoont dat neomycine waarschijnlijk naast de karakteristieke antibioticumactiviteit ook effectief zou zijn bij de behandeling van huidinfecties, dankzij het vermogen om PDGF-productie en de groei van menselijke fibroblasten te stimuleren.

2. NEOMYCIN EN CARCINOMA IN BASALE CELLEN

Eur J Med Res. 2005 20 mei; 10 (5): 202-3.

Zeer interessant werk dat beschrijft hoe de toepassing van neomycine op een basaalcelcarcinoom een regressie van de laesie heeft gegarandeerd, waarschijnlijk de proliferatie van endotheelcellen en de gerelateerde neoangiogenese.

3. NEOMYCIN DERMATITIS

Dermatitis. 2008 nov-dec; 19 (6): E46-8.

Interessant gevalrapport dat de verslechtering van dermatitis bij een patiënt die voorgaande chemotherapie ondergaat meldt, na de toepassing van bruikbare pleisters om de mogelijke gevoeligheid voor neomycine te verifiëren.

Wijze van gebruik en dosering

STREPTOSIL ®

Zalf voor dermaal gebruik uit 0, 4 g sulfathiazool en 0, 1 g neomycinesulfaat voor 20 g product;

9, 95 g huidstof van sulfathiazol en 0, 05 g neomycinesulfaat.

Voor de behandeling van oppervlakkige bacteriële huidinfecties wordt aangeraden om een dunne laag zalf toe te passen op het direct aangedane gebied, 2-3 keer per dag.

Na het aanbrengen van STREPTOSIL ® in huidpoeder zou het in plaats daarvan essentieel zijn om onmiddellijk een steriel gaasje aan te brengen om mogelijke verspreiding van het geneesmiddel te voorkomen.

Ook in dit geval is de aanbevolen dosering 2-3 toepassingen per dag.

Waarschuwingen STREPTOSIL ® Sulfatiazole + Neomycin

Om STREPTOSIL ® veilig te gebruiken, is het vermijden van mogelijke bijwerkingen gerelateerd aan de systemische absorptie van de actieve bestanddelen noodzakelijk:

Vermijd het toedienen van het medicijn in de buurt van slijm en bindvlies;
Vermijd het gebruik van het medicijn op bijzonder grote en gecompromitteerde regio's;
Vermijd het gebruik van het medicijn op een ulceratie of beschadigde huid;
Vermijd het gebruik van de occlusieve verbandtechniek.

Langdurig en onvoldoende gebruik van het product kan de vorming van stammen die resistent zijn tegen veel voorkomende antibiotische therapie vergemakkelijken, wat het klinische beeld van de patiënt verergert.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Ondanks de lage systemische absorptie van de werkzame bestanddelen, minimaliseert u de risico's die gepaard gaan met het nemen van het geneesmiddel, het gebruik van STREPTOSIL ® tijdens de zwangerschap moet alleen plaatsvinden in gevallen van echte nood en onder strikt toezicht van uw arts.

interacties

De lage systemische absorptie van sulfatiazool en neomycine gekoppeld aan de plaatselijke toepassing van deze actieve ingrediënten, maakt het mogelijk om de mogelijke geneesmiddelinteracties die in staat zijn om de normale therapeutische eigenschappen van het geneesmiddel en de relatieve veiligheidsgraad ervan in gevaar te brengen, te minimaliseren.

Contra-indicaties STREPTOSIL® Sulfatiazol + Neomycin

Het gebruik van STREPTOSIL ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel en de hulpstoffen.

Vergeet ook niet om contact van het medicijn met de slijmvliezen en conjunctiva te vermijden.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Topisch gebruik van STREPTOSIL ® vermijdt de systemische absorptie van de actieve ingrediënten, waardoor het uiterlijk van mogelijke systemische bijwerkingen aanzienlijk wordt beperkt.

Echter, met een bepaalde frequentie kunnen lokale bijwerkingen optreden als gevolg van overgevoeligheid voor het geneesmiddel, gekenmerkt door roodheid, zwelling en aanhoudende jeuk.