TELFAST ® - Fexofenadine

TELFAST ® is een geneesmiddel op basis van Fexofenadinehydrochloride

THERAPEUTISCHE GROEP: antihistaminica voor systemisch gebruik - H1-antagonist

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties TELFAST ® - Fexofenadine

TELFAST is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis.

Werkingsmechanisme TELFAST ® - Fexofenadine

Fexofenadine, het werkzame bestanddeel van TELFAST ®, is een actieve metaboliet van terfenadine en behoort tot de derde generatie anti-H1-antihistaminica, daarom gekenmerkt door de afwezigheid van de sedatieve en atropine-achtige werking, die een eenvoudiger klinisch gebruik bij de behandeling van allergische manifestaties.

Wordt oraal ingenomen, het wordt snel geabsorbeerd door de enterische mucosa, bereikt de plasmapiek in enkele uren en blijft aanhouden in de circulatiestroom, en voert zijn therapeutische werking uit gedurende ongeveer 4-6 uur, aan het einde van deze, na een bescheiden bijna nul levermetabolisme het wordt onveranderd geëlimineerd, voornamelijk via de gal en gedeeltelijk via de nier.

De therapeutische werking is in dit geval ook te wijten aan het vermogen van Fexofenadine om histamine-H1-receptoren te binden die tot expressie worden gebracht door de gladde spiercellen van het ademhalingsmucosa met hoge affiniteit, waardoor het door histamine geïnduceerde bronchospasme wordt verminderd en verantwoordelijk is voor de ademhalingsmoeilijkheden die aanwezig zijn tijdens allergische rhinitis.

De symptomatologie wordt ook verzacht door de anti-oedeemwerking die wordt uitgeoefend door hetzelfde actieve ingrediënt tegen perivenulaire capillairen.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

DIVERSE DOSERING VAN FEXOPHENADINE EN KLINISCHE WERKZAAMHEID

J Dermatolog Treat. 2013 27 maart.

Interessante studie die laat zien hoe een verhoging in dagelijkse doseringen van Fexofenadine nuttig zou kunnen zijn bij al die patiënten die niet reageren op algemene therapeutische doses waarvoor een onderhoud van allergische symptomen wordt waargenomen.

ESTERS VAN FEXOPHENADINE EN PHARMACOKINETISCHE EIGENSCHAPPEN

J Pharm Sci. 2012 Sep; 101 (9): 3264-74

Innovatief farmacokinetisch onderzoek, gericht op verbetering van de farmacokinetische eigenschappen van Fexofenadine, dat experimenteert met het gebruik van geneesmiddelesters die door het darmslijmvlies kunnen worden gehydrolyseerd en vervolgens worden geabsorbeerd met verschillende en soms snellere kinetiek.

ORTICARIA DA FEXOFENADINA

Ann Dermatol. 2011 dec; 23 (suppl 3): S329-32. doi: 10.5021 / ad.2011.23.S3.S329. Epub 27 december 2011.

Interessant geval rapport dat het begin van urticaria laat zien geïnduceerd door Fexofenadine bevestigd door prik-test en orale provocatietest. Hoewel het zelden mogelijk is dat deze actieve ingrediënten soms ernstige overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

Wijze van gebruik en dosering

TELFAST ®

Tabletten bekleed met 120 mg Fexofenadine hydrochloride, gelijk aan 112 mg Fexofenadine.

De dosering van TELFAST ® voor gebruik bij allergische rhinitis moet door uw arts worden bepaald op basis van de fysiologische pathogenese van de patiënt en de ernst van het ziektebeeld.

Over het algemeen is het innemen van één tablet per dag bij volwassenen, bij voorkeur vóór de maaltijd, voldoende om een onmiddellijke remissie van de symptomen te garanderen.

Waarschuwing TELFAST ® - Fexofenadine

Het gebruik van TELFAST moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de potentiële risico's te bepalen die gepaard gaan met antihistaminetherapie en de mogelijke aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel.

In het bijzonder dient voorzichtigheid te worden betracht voor alle patiënten die lijden aan lever- en nieraandoeningen, evenals bij oudere personen, bekend zijn de farmacokinetische eigenschappen van Fexofenadine.

Dezelfde voorzichtigheid moet ook worden gehandhaafd voor alle patiënten die lijden aan hart- en neurologische pathologieën vanwege het verhoogde risico op het optreden van zelfs ernstige bijwerkingen.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De afwezigheid van onderzoeken die het veiligheidsprofiel van Fexofenadine op de foetus en het kind kunnen karakteriseren, breidt de bovengenoemde contra-indicaties uit naar het gebruik van TELFAST ® ook voor de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding.

interacties

Hoewel farmacologische interacties, zoals het induceren van het optreden van klinisch relevante bijwerkingen, op dit moment niet bekend zijn, is extra voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik van ketoconazol en erytromycine, gezien het vermogen van deze actieve bestanddelen om de biologische beschikbaarheid van Fexofenadine te verhogen.

Integendeel, de gelijktijdige toediening van omeprazol zou de intestinale absorptie van fexofenadine kunnen verminderen, waardoor het therapeutische potentieel wordt verminderd.

Contra-indicaties TELFAST ® - Fexofenadine

Het gebruik van TELFAST ® is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen of voor andere structureel verwante moleculen.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van TELFAST ® kon met een bepaalde frequentie het optreden van ongunstige klinische reacties van geringe relevantie bepalen, zoals misselijkheid, slaperigheid en hoofdpijn.

Dermatologisch overgevoelige reacties zoals uitslag, pruritus, urticaria, vasomotorische en respiratoire symptomen zijn beslist zeldzamer.