NEFLUAN ® is een geneesmiddel op basis van Neomycin sulfate + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
THERAPEUTISCHE GROEP: lokale anesthetica
Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten
Indicaties NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolonacetonide + Lidocaïne
NEFLUAN ® wordt klinisch gebruikt bij alle urologische endoscopische en instrumentele manoeuvres, waarbij is aangetoond dat het effectief is bij het verminderen van de pijn die gepaard gaat met het onderzoek, de ontsteking van de betrokken slijmvliezen en alle mogelijke infectueuze gevolgen.
Werkingsmechanisme NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolonacetonide + Lidocaïne
Het klinische gebruik van NEFLUAN ® is te wijten aan de verschillende therapeutische activiteiten die worden uitgevoerd door de actieve ingrediënten, waardoor dit geneesmiddel een uitstekende lokale anesthesie is met een hoog ontstekingsvermogen en antibioticum.
Preciezer gezegd, de bovengenoemde activiteiten zijn te wijten aan de aanwezigheid van:
- Neomycine: aminoglycoside begiftigd met een duidelijke antibioticumactiviteit, zowel gericht op grampositieve als gramnegatieve bacteriën, gegarandeerd door het vermogen van het actieve bestanddeel om de 30S-ribosomale subeenheid te binden en te remmen, wat leidt tot de vorming van afwijkende eiwitten die in staat zijn om beide normale metabole activiteiten in gevaar te brengen van het micro-organisme zowel de structurele kenmerken als in het bijzonder de membraanintegriteit.
- Lidocaïne: lokale anesthesie die op grote schaal plaatselijk wordt gebruikt, in staat om de depolarisatie van neuronen die betrokken zijn bij nociceptieve transmissie tegen te werken, waardoor een belangrijk pijnstillend effect wordt uitgeoefend dat nuttig is bij operaties in kleine operaties.
- Fluocinolonacetonide: synthetische corticosteroïden afgeleid van hydrocortison, veel gebruikt in de dermatologie, in staat om de synthese van ontstekingsmediatoren te remmen, waardoor de schade aan het niveau van de aangetaste mucosa wordt verminderd.
Na de plaatselijke toepassing van NEFLUAN ® zien we een grotere concentratie van de actieve ingrediënten voornamelijk op zijn plaats, waardoor een bijzonder effectieve lokale therapeutische werking wordt gegarandeerd.
Men moet echter niet vergeten dat lidocaïne systemisch kan worden geabsorbeerd, in de lever kan worden gemetaboliseerd en vervolgens voornamelijk in de vorm van inactieve katabolieten kan worden uitgescheiden.
Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid
1. NEOMYCIN PROMOTEN DE STABILITEIT VAN HARTKLEPPEN
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Interessante studie die aantoont hoe het gebruik van neomycine de stabiliteit van de extracellulaire matrix van hartkleppen kan verbeteren, waardoor de vorming van dwarsverbindingen tussen glutaaraldehyde moleculen, verantwoordelijk voor de structurele eigenschappen van het weefsel, wordt verbeterd.
2. NEOMYCINE IN PROFYLAXIE VAN DARM CHIRUGIE
Br J Surg. 2007 mei; 94 (5): 546-54.
Werk dat aantoont hoe de toediening van neomycine in combinatie met symbionten vóór invasieve darmmanoeuvres bacteriële translocatie en kolonisatie door Enterobacteriaceae kan voorkomen.
3.GEVOELIGHEID VOOR NEOMYCIN
Therapeutique. 1973 nov; 49 (9): 609-13.
Zeer gedateerd onderzoek dat voor het eerst de werkzaamheid en veiligheid van gecombineerde topicale toediening van neomycine en flucinolonacetonide voor dermatologische aandoeningen evalueert.
Wijze van gebruik en dosering
NEFLUAN ®
In water oplosbare gel die 2, 5 g lidocaïnehydrochloride, 0, 5 g neomycinesulfaat en 0, 025 g flucinolonacetonide bevat.
Aangezien het gebruik van NEFLUAN ® beperkt is tot medisch personeel, dient de gel een paar minuten vóór de instrumentele evaluatie door de arts of de betrokken medische staf te worden aangebracht.
Waarschuwingen NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolonacetonide + Lidocaïne
De toepassing van NEFLUAN ® dient te worden uitgevoerd door gezondheidspersoneel in de juiste poliklinische faciliteiten.
Het wordt aanbevolen om het aanbrengen van de gel op ernstig beschadigde slijmvliezen te vermijden, gezien het mogelijke risico van systemische absorptie van de gebruikte werkzame bestanddelen.
Langdurig en onvoldoende gebruik van het product kan de vorming van stammen die resistent zijn tegen veel voorkomende antibiotische therapie, het klinische beeld van de patiënt verergeren en hem blootstellen aan mogelijke sensibiliseringsreacties.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van NEFLUAN ® wordt over het algemeen niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel op de aan het geneesmiddel blootgestelde foetus kunnen karakteriseren.
interacties
Alle mogelijke geneesmiddelinteracties die in staat zijn om de farmacokinetische en farmacodynamische kenmerken van NEFLUAN ® te variëren, zijn toe te schrijven aan de aanwezigheid van lidocaïne, waarvan de plasmahalfwaardetijd kan worden verhoogd door gelijktijdige toediening van propanolol.
Contra-indicaties NEFLUAN® Neomycin + Fluocinolonacetonide + Lidocaïne
Het gebruik van NEFLUAN ® is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen en voor de relatieve hulpstoffen.
Ongewenste effecten - Bijwerkingen
Hoewel het gebruik van NEFLUAN ® over het algemeen veilig is en geen klinisch relevante bijwerkingen heeft, kan de aanwezigheid van lidocaïne bijwerkingen veroorzaken die voornamelijk verband houden met mogelijke bijwerkingen van het werkzame bestanddeel.
De aanwezigheid van neomycine zou in plaats daarvan lokale overgevoeligheidsreacties kunnen bepalen die voornamelijk gekenmerkt worden door jeuk, roodheid en zwelling.
Notes
NEFLUAN ® is een geneesmiddel op recept
