MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® is een geneesmiddel op basis van Ambroxol-hydrochloride

THERAPEUTISCHE GROEP: mucolytica

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® is geïndiceerd voor de behandeling van zowel acute als chronische ademhalingsaandoeningen die worden gekenmerkt door dik en viskeus slijm.

Werkingsmechanisme MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroxol, het werkzame bestanddeel van MUCOSOLVAN ®, is een molecuul dat is afgeleid van zijn voorganger Bromexina en is uitgerust met tal van biologische activiteiten die het bijzonder geschikt maken voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen.

Ten eerste maken de farmacokinetische eigenschappen van Ambroxol een snelle absorptie van het maagdarmkanaal mogelijk en een frequente verdeling op bronchopulmonair niveau, waardoor het actieve bestanddeel zijn therapeutische werking op dit niveau kan uitvoeren, waardoor zowel de mucociliaire klaring als de chemische samenstelling van het slijm zelf verbetert. waardoor het meer vloeibaar is, dus gemakkelijker uit te klappen.

De bovengenoemde therapeutische werking wordt aangevuld door de antioxiderende en ontstekingsremmende werking die het actieve bestanddeel in staat stelt om de respiratoire mucosa te beschermen tegen de schadelijke stimuli die aanwezig zijn in deze omstandigheden.

Aan het einde van zijn activiteit, in het algemeen na een halfwaardetijd van ongeveer 10 uur, wordt Ambroxol, na een levermetabolisme dat de glucuronatie ervan bepaalt, hoofdzakelijk via de nieren geëlimineerd.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

AMBROXOLO IN CHROMOSALE PULMONALE Hindernissen

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Klinisch onderzoek dat aantoont hoe langdurig gebruik van Ambroxol effectief kan zijn bij het verminderen van de hernieuwde exacerbatie van ernstige ademhalingssymptomen bij patiënten die lijden aan chronische obstructieve longziekten, waardoor de kwaliteit van leven van deze patiënten wordt verbeterd.

AMBROXOLO ONDERNEEMT DE PRODUCTIE VAN OPPERVLAKTEACTIVITEITEN

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Feb 15; 203 (1): 27-35.

Moleculair onderzoek dat het vermogen van Ambroxol om de biosynthetische mogelijkheden van tweede type pneumocyten te remoduleren evalueert, en de expressie van genen die betrokken zijn bij de synthese van oppervlakteactieve stoffen induceert. Dit werkingsmechanisme vertegenwoordigt een van de belangrijkste activiteiten in de behandeling met Ambroxol.

HEMOLYTISCHE ANEMIA GEINVISEERD DOOR AMBROXOLO

Rev Med Interne. 2006 oktober; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2 jun.

Casusrapport over het begin van hemolytische anemie bij een 68-jarige patiënt die werd behandeld met Ambroxol, waarbij een door IgA gemedieerde reactie ontstond.

Wijze van gebruik en dosering

MUCOSOLVAN ®

Ambroxol hydrochloride 30 mg tabletten;

Capsules met verlengde afgifte van 75 mg Ambroxol-hydrochloride;

Zetpillen van 30 - 60 mg Ambroxol-hydrochloride;

Ambroxol-hydrochloride-siroop op 0, 3%.

De keuze van het formaat en de dosering van Ambroxol die moet worden gebruikt, is de verantwoordelijkheid van de arts na evaluatie van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn / haar ziektebeeld.

In het algemeen is bij volwassenen het gebruik van 90 mg Ambroxolhydrochloride per dag, verdeeld over 3 verschillende toedieningen, effectief in een paar dagen behandeling om een snelle remissie van de symptomen te garanderen.

Waarschuwingen MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Het gebruik van MUCOSOLVAN ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om zowel de prescriptieve geschiktheid als de mogelijke aanwezigheid van potentieel onverenigbare of gevaarlijke omstandigheden voor de gelijktijdige toediening van Ambroxol te beoordelen.

Preciezer gezegd, lever- en nieraandoeningen, maagzweren, ademhalingsmoeilijkheden en slijmzwellen zijn enkele van de opmerkelijke klinische aandoeningen waarvoor het gebruik van Ambroxol potentieel problematisch zou kunnen zijn.

In zeer zeldzame gevallen werden klinisch relevante bijwerkingen van overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel waargenomen, waardoor de behandeling moest worden gestaakt.

MUCOSOLVAN ® in tabletten bevat lactose, daarom is het gebruik ervan niet geïndiceerd bij patiënten met galactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

De bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van MUCOSOLVAN ® strekken zich ook uit tot de zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het vermogen van Ambroxol om de placentabarrière en het borstfilter over te steken, waarbij zij zichzelf in significante concentraties blootstellen aan de foetus en het kind.

interacties

Hoewel er geen klinisch relevante interacties tussen geneesmiddelen bekend zijn, moet er rekening mee worden gehouden dat Ambroxol de concentraties van bepaalde antibiotica in bronchopulmonaire secreties en speeksel kan verhogen zonder de klinische werkzaamheid in gevaar te brengen.

Contra-indicaties MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Het gebruik van MUCOSOLVAN ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten met gastro-duodenale ulcera, bij patiënten met ernstige lever- en nieraandoeningen en bij kleine patiënten jonger dan 2 jaar.