TRAVOCORT ® - Diflucortolonvaleraat en Isoconazol-nitraat

TRAVOCORT ® is een geneesmiddel op basis van Diflucortolone valeraat en Isoconazol-nitraat

THERAPEUTISCHE GROEP: antimycotica voor lokaal gebruik

Indicaties Actie Mechanismen Onderzoek en klinische effectiviteit Gebruiks- en doseringinstructies Waarschuwingen Zwangerschap en borstvoeding InteractiesContra-indicaties Ongewenste effecten

Indicaties TRAVOCORT ® - Diflucortolone valerate en Isoconazole nitrate

TRAVOCORT ® is geïndiceerd voor de behandeling van dermatomycosen die worden onderhouden door dermatofyten, schimmels en gisten die gevoelig zijn voor Icomazol, zelfs wanneer deze worden gekenmerkt door een sterk inflammatoir of eczematisch bestanddeel.

Werkingsmechanisme TRAVOCORT ® - Diflucortolonvaleraat en Isoconazol-nitraat

TRAVOCORT ® dankt zijn therapeutische werkzaamheid aan zijn twee actieve ingrediënten met verschillende maar complementaire biologische activiteiten:

Isoconazol is een breedspectrumimidazoolderivaat met fungicide en fungistatische activiteit, uitgevoerd door de remming van het 14-alfa-methylanosterol-demethylase-enzym dat betrokken is bij de biosynthese van Ergosterol, een belangrijk sterol bij het handhaven van de structurele en functionele kenmerken van het plasmamembraan, waarvan afwezigheid compromitteert de vitaliteit van het micro-organisme;
Diflucortolone valeraat is daarentegen een lokaal corticosteroïde met ontstekingsremmende, jeukwerende en vasoconstrictieve activiteit, gemedieerd door de werking tegen histamine, het vermogen om de productie van inflammatoire cytokines te remmen en het vermogen om lysosomale membranen te stabiliseren.

Het topicale gebruik van de hiervoor genoemde actieve ingrediënten, gekenmerkt door een lage systemische absorptie, beperkt significant de incidentie van bijwerkingen die normaal samenhangen met systemische therapie.

Studies uitgevoerd en klinische werkzaamheid

KLINISCHE DOELTREFFENDHEID VAN DE ASSOCIATIE IN DIFLUCORTONE - ISOCONAZOOL

Mycosen. 2013 mei; 56 Suppl 1: 38-40. doi: 10.1111 / myc.12046.

Klinisch geval dat de werkzaamheid van de associatie Diflucortolone - Isoconazol bij de behandeling van erythrasma meldt, een klinische aandoening gekenmerkt door brandwonden, jeuk en huiduitslag zoals huidlaesies bij een jonge patiënt van 13 jaar.

TRAVOCRT EN TINEA CORPORIS

Mycosen. 2013 mei; 56 Suppl 1: 30-2. doi: 10.1111 / myc.12068.

Recent werk dat de klinische werkzaamheid van TRAVOCORT aantoont, benadrukt het vermogen van dit medicijn om een remissie van de symptomen die aanwezig zijn tijdens ringworm van het lichaam gecompliceerd door over-bacteriële infecties in slechts één week behandeling te garanderen.

KLIMAATGEVOELIGHEID TRAVOCORT

Mycosen. 2013 mei; 56 Suppl 1: 23-5. doi: 10.1111 / myc.12056.

Nader onderzoek dat de klinische werkzaamheid van TRAVOCORT beschrijft, beschrijft het vermogen van dit medicijn om een snelle remissie van de aanwezige symptomatologie in de loop van de ringworm van de voet, gecompliceerd door overbacteriële infecties bij een diabetische patiënt te garanderen

Wijze van gebruik en dosering

TRAVOCORT ®

Crème voor cutaan gebruik van 0, 1 g Diflucortolone valerato en 1 g Isoconazole-nitraat per 100 g product.

Over het algemeen is het gebruik van twee dagelijkse toedieningen, van de juiste hoeveelheid crème op het gebied dat door de infectie is aangetast, altijd voldoende om een remissie van de symptomen te garanderen, altijd onder de indicatie van uw arts.

Gezien de aanwezigheid van corticosteroïden zou het aangewezen zijn om het gebruik van TRAVOCORT ® tot één week te beperken.

Waarschuwingen TRAVOCORT ® - Diflucortolone valerate en Isoconazole nitrate

Het gebruik van TRAVOCORT ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de oorsprong van de geklaarde laesie en eventuele prescriptieve geschiktheid te verduidelijken.

De patiënt die dit geneesmiddel gebruikt, moet:

na gebruik de handen grondig reinigen om verspreiding van het medicijn in het milieu te voorkomen;
vermijd blootstelling van het behandelde gebied aan ultraviolette straling;
vermijd contact van het medicijn met ronduit beschadigde huid, met ogen en met slijmvliezen;
raadpleeg uw arts als u bijwerkingen ondervindt.

Het is raadzaam om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van TRAVOCORT ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding moet plaatsvinden onder strikt toezicht van uw arts en in geval van echte nood.

interacties

Geneesmiddelinteracties die een klinische noot waardig zijn, zijn momenteel onbekend.

Contra-indicaties TRAVOCORT ® - Diflucortolone valeraat en isoconazolnitraat

Het gebruik van TRAVOCORT ® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen en in aanwezigheid van tuberculose, melkzuur en virale laesies.

Ongewenste effecten - Bijwerkingen

Het gebruik van TRAVOCORT ® is over het algemeen veilig en wordt goed verdragen, hoewel de toepassing na verloop van tijd of over grote regio's kan leiden tot hypopigmentatie, irritatie, branderig gevoel, hypertrichose en andere bijwerkingen die verband houden met de aanwezigheid van diflucortolon.